72 洁净用房的通用要求

  7.2.2洁净用房(不含洁净手术室)在空态或静态条件下，细菌浓度(沉降菌法浓度或浮游菌法浓度)和空气含尘浓度应按表7.2.2分级。换气次数不该超越表7.2.2规则上限的1.2倍。

  注：部分会集送风时的规范。若全室为单向流时，部分规范应为全室规范。7.2.3Ⅰ级洁净用房的送风结尾应设高效过滤器，Ⅱ级洁净用房送风结尾可设高效或亚高效过滤器，Ⅲ级洁净用房的送风结尾可设亚高效过滤器，Ⅳ级洁净用房的送风结尾可设高中效过滤器。

  7.2.5洁净用房内不该选用一般的风机盘管机组或空调器。Ⅲ级、Ⅳ级洁净用房内选用带亚高效或高中效过滤器的净化风机盘管机组或立柜式净化空调器时，新风可会集供应或建立独立的新风机组。

  7.2.8净化空调体系应在新风口、回风口和空调机组正压出风面、送风口3处设置空气过滤器。条文阐明7.2.2 医院洁净用房在空态或静态条件下分级参照现行国家规范《医院洁净手术部修建技术规范》GB 50333，截面风速依据科室功用确认，并着重了部分会集送风。针对我国规划或施工时换气次数往往偏大，本条文特规则其上限值。

  因为洁净用房在空态或静态条件下分级，其浮游菌和外表最大染菌密度也是在空态或静态条件下的要求，因而其Ⅰ、Ⅱ级目标比相应的《医院消毒卫生规范》GB 15982中的Ⅰ、Ⅱ级高。《医院消毒卫生规范》GB 15982中Ⅲ、Ⅳ级不属于洁净用房，不在本条范围内。

  7.2.3 洁净用房送风结尾过滤器的设置，首要考虑既能合格又能下降运转能耗与噪声。

  7.2.4 本条调作为洁净医疗用房，除了到达医疗环境操控要求，还需躲避医疗危险，从危险办理的方面动身，如选用非隔绝式空气净化设备，即便100％灭菌，微生物尸身与代谢物仍有或许加大感染与致敏危险，乃至危及病患的生命安全与健康。因而，要选用隔绝式空气净化设备，一起不该发生有害效果或物质。本条作为强制性条文，有必要严格执行。

  7.2.5 医疗洁净用房对空调机本身或许会发生的污染以及由此引发穿插感染危险有较高要求，一般的风机盘管机组或空调器难以满意规则的要求，特别着重是从结构上确保不易积尘、积水，空调部件易清洗、消毒，停机后水即排空，无积水、坚持枯燥，可参照现行国家规范《洁净手术室用空气调节机组》GB/T 19569-2004有关要求。别的，不宜选用有水直接介入空气的解决方法，如淋水室、各种水加湿等。

  7.2.6 洁净用房室内气流应与尘土、微生物沉降方向共同。避免沉降的微生物再次飞扬。

  7.2.7 理论研究与实践测定都标明，生物洁净用房设空气吹淋室对削减患者发菌没有过大效果，仅仅对患者生理与心思影响较大。另一方面，该设置也阻碍人流与物流快速流转，影响医疗急救，故不该设置。查找上节下节保藏笔记谈论条文

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